二、感染性生物材料之處分規定

感染性生物材料，包括「具感染性之病原體」、「病原體之衍生物」及「經確認含有此等病原體或衍生物之物質」等3 類。感染性生物材料之處分，是指其新增、銷毀、分讓及寄存等情事。

 感染性生物材料之定期清點及資料維護

（一）實驗室應於每3個月清點RG2以上微生物或一般性生物毒素以及每個月清點管制性生物毒素，並至疾管署生安管理系統之「實驗室基本資料設定」頁面進行其數量維護。資料更新方式，請參照「實驗室生物安全管理資訊系統操作說明」(網址：系統登入畫面>使用者操作手冊下載)。

（二）需求單位實驗室或部門如進行RG3以上微生物或管制性生物毒素之「分讓」或「寄存」處分作業後一個月內，登入生安管理系統之「第三級以上危險群微生物及管制性生物毒素處分線上核備作業」畫面，進行該筆實際發生「分讓」或「寄存」處分之資料維護。

管制性生物毒素之數量紀錄及備查

（一）設置單位持有或保存管制性生物毒素，應填報「設置單位管制性生物毒素庫存管理紀錄表」（如附件二），於每月10日前清查及記錄上個月單位內所有管制性生物毒素之新增、減少及結存數量（每種管制性生物毒素填寫一份紀錄表），並送生物安全會審核。於每年1月10日前，將前一年之紀錄表影本函送疾管署備查。

（二）凡持有/保存超量管制性生物毒素之設置單位，疾管署將不定期對其管制性生物毒素之管理進行現場查核。